1[.单选题]根据《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)规定，用于注册申报材料的研究档案保存期应当在药物上市后()。A.至少五年B.至少十年C.最多五年D.最多十年[答案]A[解...

1[.单选题]负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术支撑机构是()。A.国家药品监督管理局药品评价中心B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药典委员会D.中国食品药品检定研究院...

一.A型题(最佳选择题)1[.单选题]深化医疗卫生体制改革的基本原则不包括()A.坚持以人为本B.坚持立足国情C.坚持公平与效率统一D.坚持价格最低[答案]D2[.单选...

一.A型题(最佳选择题)1[.单选题]下列药学技术人员，符合国家执业药师职业资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限的要求是()。A.甲某，在岗的主管药师(中级职称)，报考药学类执业药师职业资格考试(...

1.药品广告是指A.药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动B.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动C.药品使用单位所做的各种宣传介绍活动D.药品生产单...

(1～4题共用备选答案)A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.各级医疗机构1.必须照"药品生产质量管理规范"生产药品的是答案ABCDE2...

1.我国对野生药材资源实行A.开展人工种养的原则B.有计划、有限的采猎原则C.保护原则D.采猎原则E.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养正确答案:E2.不符合法...

1.根据我国药品法律法规规定，新药临床研究需经国家药品监督管理局审评、批准的是A.中药材新的药用部位制成的药品B.新发现的中药材及其制剂C.由化学药品新组成的复方制剂D.体外诊断试剂E.应用基因工...

1.《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政法规可以设定除A.限制人身自由以外的行政处罚B.警告以外的行政处罚C.罚款以外的行政处罚D.罚款以外的行政处罚E.没收违法所得以外的行政处罚正...

一.A型题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。每题1分。1、“药事”活动是指A、药品研制、生产、流通、使用、监督、广告等有关事项B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督...