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《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗卫生机构D、药品不良反应监测机构E、有关主管部门您选择的是：参考答案：a,b,c...

（ 单选 题）1：下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B.省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构C.地方药品检验机...

1：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经A.院领导签字B.药剂科主任签字C.主治医生再签字D.收方者签字E.患者签字答案：C2：《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位...

一、最佳选择题(共40小题，每题1分。以下每一道题有A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。)1[单选题]新药的监测期是A.1年B.2年C....

1.药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应A.不与药品发生反应B.不与药品发生化学变化或吸附药品C.不与药品发生吸附作用D.不与药品发生分解反应E.不与药品发生化合反应...

(1～4题共用备选答案)A.进口药品国内销售的代理商B.异地经营C.经营范围D.进口药品E.药品集贸市场1.取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，...

1.下列说法正确的是A.医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》B.配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查C.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录，...