A 型题（ 40 分）

　　1.不属于药物稳定性试验方法的是C

　　A.高湿试验 B.加速试验

　　C.随机试验 D.长期试验

　　E.高温试验

　　2.临床药理研究不包括E

　　A.I期临床试验

　　B.Ⅱ期临床试验

　　C.Ⅲ期临床试验

　　D.Ⅳ期临床试验

　　E.动物实验

　　3.不属于药物的官能团化反应的是D

　　A.醇类的氧化反应

　　B.芳环的羟基化

　　C.胺类的N-脱烷基化反应

　　D.氨基的乙酰化反应

　　E.醚类的O-脱烷基化反应

　　4.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是B

　　A.分散片 B.泡腾片

　　C.缓释片 D.舌下片

　　E.可溶片

　　5.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是B

　　A.淀粉 B.微晶纤维素

　　C.乳糖 D.无机盐类

　　E.微粉硅胶

　　6.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料E

　　A.HPMC B.HPC

　　C.Eudragit E D.PVP

　　E.PVA

7.普通片剂的崩解时限要求为A

　　A.15min B.30min

　　C.45min D.60min

　　E.120min

　　8.关于常用制药用水的错误表述是D

　　A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

　　B.纯化水中不含有任何附加剂

　　C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

　　D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

　　E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

　　9.不能除去热原的方法是C

　　A.高温法 B.酸碱法

　　C.冷冻干燥法 D.吸附法

　　E.反渗透性

　　10.影响药物溶解度的因素不包括D

　　A.药物的极性 B.溶剂

　　C.温度 D.药物的颜色

　　E.药物的晶型

　　11.药物微囊化的特点不包括A

　　A.可改善制剂外观

　　B.可提高药物稳定性

　　C.可掩盖药物不良臭味

　　D.可达到控制药物释放的目的

　　E.可减少药物的配伍变化

　　12.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是C

　　A.制成包衣小丸或包衣片剂

　　B.制成微囊

　　C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

　　D.制成不溶性骨架片

　　E.制成亲水凝胶骨架片

　　13.关于固体分散体的说法，错误的是C

　　A.固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散

　　B.固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂

　　C.固体分散体不易发生老化现象

　　D.固体分散体可提高药物的溶出度

　　E.固体分散体利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解

　　14.能够避免肝脏首过效应的片剂为D

　　A.泡腾片 B.肠溶片

　　C.薄膜衣片 D.口崩片

　　E.可溶片

　　15.药物从用药部位进入血液循环的过程是A

　　A.吸收 B.分布

　　C.代谢 D.排泄

　　E.转化

　　16.不存在吸收过程的给药途径是A

　　A.静脉注射 B.肌内注射

　　C.肺部给药 D.腹腔注射

　　E.口服给药

　　17.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是B

　　A.解离度 B.血浆蛋白结合

　　C.溶解度 D.给药途径

　　E.制剂类型

　　18.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是D

　　A.影响酶的活性

　　B.干扰核酸代谢

　　C.补充体内物质

　　D.改变细胞周围的理化性质

　　E.影响生物活性物质及其转运体

　　19.受体的类型不包括B

　　A.核受体 B.内源性受体

　　C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体

　　E.酪氨酸激酶受体

　　20.关于药物的治疗作用，正确的是A

　　A.符合用药目的的作用

　　B.补充治疗不能纠正的病因

　　C.与用药目的无关的作用

　　D.主要指可消除致病因子的作用

　　E.只改善症状，不是治疗作用

21.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是C

　　A.对受体有亲和力

　　B.可抑制激动药的最大效能

　　C.对受体有内在活性

　　D.使激动药量一效曲线平行右移

　　E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

　　22.以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是D

　　A.与用药者体质相关

　　B.与常规的药理作用无关

　　C.用常规毒理学方法不能发现

　　D.发生率较高，死亡率相对较高

　　E.又称为与剂量不相关的不良反应

　　23.“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于E

　　A.特异性反应 B.继发反应

　　C.毒性反应 D.首剂效应

　　E.致畸、致癌、致突变作用

　　24.哌替啶比吗啡应用较多的原因是C

　　A.镇痛作用强

　　B.抑制呼吸作用强

　　C.成瘾性较吗啡小

　　D.作用持续时间长

　　E.镇咳作用比吗啡强

　　25.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于D

　　A.k B.tl/2

　　C.Cl D.k0

　　E.V

　　26.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为C

　　A.静脉生物利用度

　　B.相对生物利用度

　　C.绝对生物利用度

　　D.生物利用度

　　E.参比生物利用度

　　27.关于房室模型的概念不正确的是D

　　A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

　　B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

　　C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

　　D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

　　E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

　　28.为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A

　　A.凡例 B.正文

　　C.附录 D.索引

　　E.总则

　　29、片剂的规格系指A

　　A.标示每片含有主药的重量

　　B.每片含有辅料的处方量

　　C.测得每片中主药的平均含量

　　D.每片重辅料的实际投入量

　　E.测得每片的平均重量

　　30、《中国药典》采用符号 cm-1表示的计量单位名称是C

　　A.长度

　　B.体积

　　C.波数

　　D.粘度

　　E.密度

　　31.以下哪种溶液是重金属检查硫代乙酰胺法中用到的C

　　A.0.1mol/L 盐酸

　　B.0.1mol.L 高氯酸

　　C.醋酸缓冲溶液(pH 3.5)

　　D.0.9%氯化钠

　　E.0.1mol/L氢氧化钠溶液

　　32.检查氨曲南中的残留溶剂，各国药典均采用D

　　A.重量法

　　B.紫外-可见分光光度法

　　C.薄层色谱法

　　D.气相色谱法

　　E.高效液相色谱法

　　33.地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为D

　　A.去甲西泮 B.劳拉西泮

　　C.替马西泮 D.奥沙西泮

　　E.氯硝西泮

　　34.属于选择性COX-2抑制剂的药物是C

　　A.安乃近 B.甲芬那酸

　　C.塞来昔布 D.双氯芬酸

　　E.吡罗昔康

　　35.孟鲁司特为B

　　A.M胆碱受体拮抗剂

　　B.白三烯受体拮抗剂

　　C.白三烯受体激动剂

　　D.磷酸二酯酶抑制剂

　　E.β2受体激动剂

　　36.化学结构如下的药物是A

　　A.山莨菪碱 B.莨菪碱

　　C.东莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱

　　E.樟柳碱

　　37.不属于抗心律失常药物类型的是B

　　A.钠通道阻滞剂

　　B.ACE抑制剂

　　C.钾通道阻滞剂

　　D.钙通道阻滞剂

　　E.β受体拮抗剂

　　38.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A

　　A.氟伐他汀 B.卡托普利

　　C.氨力农 D.乙胺嘧啶

　　E.普萘洛尔

　　39.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是A

　　A.阿卡波糖 B.葡萄糖

　　C.格列吡嗪 D.吡格列酮

　　E.胰岛素

　　40.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供C

　　A.二氢叶酸 B.叶酸

　　C.四氢叶酸 D.谷氨酸

　　E.蝶呤酸

　B 型题（ 40 分）

　　[41~43]

　　下列化学骨架名称为

　　41.呋喃B

　　42.咪唑D

　　43.吡咯C

　　[44~47]

　　A.药效构象 B.分配系数

　　C.手性药物 D.结构特异性药物

　　E.结构非特异性药物

　　44.含有手性中心的药物是C

　　45.药物与受体相互结合时的构象是A

　　46.药效主要受物理化学性质的影响是E

　　47.药效主要受化学结构的影响是D