A 型题（ 40 分）

　　1.甘油剂属于的剂型类别为A

　　A.溶液型

　　B.胶体溶液型

　　C.固体分散型

　　D.乳剂型

　　E.混悬型

　　2.一般药物的有效期是指A

　　A、药物降解10%所需要的时间

　　B、药物降解30%所需要的时间

　　C、药物降解50%所需要的时间

　　D、药物降解70%所需要的时间

　　E、药物降解90%所需要的时间

　　3.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是E

　　A.分配系数愈小，药效愈好

　　B.分配系数愈大，药效愈好

　　C.分配系数愈小，药效愈低

　　D.分配系数愈大，药效愈低

　　E.分配系数适当，药效为好

　　4.下列片剂能够避免首过效应的是D

　　A.泡腾片

　　B.咀嚼片

　　C.分散片

　　D.舌下片

　　E.肠溶片

　　5.最宜制成胶囊剂的药物为B

　　A.风化性的药物

　　B.具苦味及臭味药物

　　C.吸湿性药物

　　D.易溶性药物

　　E.药物的水溶液

　　6.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A

　　A.泡腾片

　　B.缓释片

　　C.分散片

　　D.舌下片

　　E.可溶片

　　7. 有关片剂包衣错误的叙述是E

　　A.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

　　B.滚转包衣法适用于包薄膜衣

　　C.可以控制药物在胃肠道的释放速度

　　D.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

　　E.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

　　8.关于热原耐热性的错误表述是E

　　A.在 60℃加热 1 小时热原不受影响

　　B.在 100℃加热热原也不会发生热解

　　C.在 180℃加热 3～4小时可使热原彻底破坏

　　D.在 250℃加热 30～45分钟可使热原彻底破坏

　　E.在 400℃加热 1 分钟可使热原彻底破坏

　　9.注射剂的优点不包括哪项(D)

　　A.药效迅速,剂量准确,作用可靠

　　B.适用于不宜口服的药物

　　C.适用于不能口服给药的病人

　　D.可迅速终止药物作用

　　E.可以产生定向作用

　　10.关于热原的错误表述是(B)

　　A.热原是微生物的代谢产物

　　B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

　　C.真菌也能产生热原

　　D.活性炭对热原有较强的吸附作用

　　E.热原是微生物产生的一种内毒素

　　11.下列缓、控释制剂不包括A

　　A.分散片 B.植入剂

　　C.渗透泵片 D.骨架片

　　E.胃内漂浮片

　　12.粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是B

　　A.骨髓

　　B.肝、脾

　　C.肺

　　D.脑

　　E.肾

　　13.包合物能提高药物稳定性，那是由于A

　　A.药物进入立体分子空间中

　　B.主客体分子间发生化学反应

　　C.立体分子很不稳定

　　D.主体分子溶解度大

　　E.主客体分子间相互作用

　　14.以下为主动靶向制剂的是E

　　A.微型胶囊制剂

　　B.脂质体制剂

　　C.环糊精包合制剂

　　D.固体分散体制剂

　　E.前体靶向药物

　　15.主动转运的特点错误的是B

　　A.逆浓度

　　B.不消耗能量

　　C.有饱和性

　　D.与结构类似物可发生竞争

　　E.有部位特异性

　　16.药物分布.代谢.排泄过程称为B

　　A.转运 B.处置

　　C.生物转化 D.消除

　　E.转化

　　17.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括E

　　A.药物的化学性质

　　B.药物的物理性状

　　C.药物的剂型及用药方法

　　D.制剂的工艺过程

　　E.种族差异

　　18.受体占领学说不能解释以下哪种现象C

　　A.受体必须与药物结合才能引起效应

　　B.被占领的受体越多，效应越强

　　C.药物产生最大效应不一定占领全部受体

　　D.当全部受体被占领时，药物效应达到最大值

　　E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度

　　19.质反应中药物的ED50是指药物B

　　A.和50%受体结合的剂量

　　B.引起50%动物阳性效应的剂量

　　C.引起最大效能50%的剂量

　　D.引起50%动物中毒的剂量

　　E.达到50%有效血浓度的剂量

　　20.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会B

　　A.平行左移，最大效应不变

　　B.平行右移，最大效应不变

　　C.向左移动，最大效应降低

　　D.向右移动，最大效应降低

　　E.保持不变

21.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是D

　　A.影响酶的活性

　　B.干扰核酸代谢

　　C.补充体内物质

　　D.改变细胞周围的理化性质

　　E.影响生物活性物质及其转运体

　　22.不属于麻醉药品的是D

　　A.大麻 B.芬太尼

　　C.美沙酮 D.苯丙胺

　　E.海洛因

　　23.关于药物耐受性的说法不恰当的是C

　　A.药物的耐受性具有可逆性

　　B.药物耐受性的形成与药物滥用性有关

　　C.药物耐受性没有交叉性

　　D.药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱，增加剂量可获得相同效应

　　E.药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的状态

　　24.关于药物滥用的说法不正确的是D

　　A.严重危害社会

　　B.具有无节制反复过量使用的特征

　　C.造成对用药个人精神和身体的损害

　　D.与医疗上的不合理用药相似

　　E.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

　　25.房室模型中的“房室”划分依据是B

　　A.以生理解剖部位划分

　　B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分

　　C.以血流速度划分

　　D.以药物与组织亲和性划分

　　E.以药物进入血液循环系统的速度划分

　　26.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为C

　　A.波动度

　　B.相对生物利用度

　　C.绝对生物利用度

　　D.脆碎度

　　E.絮凝度

　　27.非线性动力学参数中两个最重要的常数是E

　　A.K，Vm B.Km，V

　　C.K，V D.K，Cl

　　E.Km,，Vm

　　28.《中国药典》规定，称取“2. 0g”是指称取B

　　A.1.5～2. 5g B.1.95～2.05g

　　C.1.4～2. 4g D.1.995～2.005g

　　E.1. 94～2.06g

　　29.《中国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指D

　　A.不超过20℃

　　B.避光并不超过20℃

　　C.0℃～5℃

　　D.2℃～10℃

　　E.l0℃～30℃

　　30.色谱法用于定量的参数是A

　　A.峰面积 B.保留时间

　　C.保留体积 D.峰宽

　　E.死时间

　　31.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是C

　　A.增加酸性

　　B.除去杂质干扰

　　C.消除氢卤酸根影响

　　D.消除微量水分影响

　　E.增加碱性

　　32.药物鉴别试验中属于化学方法的是E

　　A.紫外光谱法

　　B.红外光谱法

　　C.用微生物进行试验

　　D.用动物进行试验

　　E.制备衍生物测定熔点

　　33.关于西咪替丁性质和结构的说法，错误的是C

　　A.结构中含有胍基

　　B.结构中含有咪唑

　　C.B型晶疗效最佳

　　D.口服吸收好，有首过效应

　　E.分子中有含硫的四原子链

　　34.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是D

　　A.雷尼替丁 B.法莫替丁

　　C.奥美拉唑 D.埃索美拉唑

　　E.兰索拉唑

　　35.为莨菪碱类药物，天然品为左旋体(称654-1)，合成品为外消旋体(称654-2)，临床上用于解痉的药物是B

　　A.阿托品 B.山莨菪碱

　　C.丁溴东莨菪碱 D.东莨菪碱

　　E.后马托品

　　36.分子中含苯甲酰胺结构，锥体外系副作用明显的胃动力药物是E

　　A.多潘立酮 B.伊托必利

　　C.莫沙必利 D.昂丹司琼

　　E.甲氧氯普胺

　　37.当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OOH2CH2NH2后，活性得到加强的药物是D

　　A.硝苯地平 B.尼群地平

　　C.尼莫地平 D.氨氯地平

　　E.非洛地平

　　38.下列可以称作“餐时血糖调节剂”的是B

　　A.格列齐特　 　B.米格列奈

　　C.米格列醇　　 D.吡格列酮

　　E.二甲双胍

　　39.地西泮化学结构中的母核是D

　　A.1,4-氮杂卓环

　　B.1,5-苯并二氮卓环

　　C.二苯并氮杂卓环

　　D.1,4-苯并二氮卓环

　　E.苯并硫氮杂卓环

　　40.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性B

　　A.阿司匹林 B.美洛昔康

　　C.布洛芬 D.吲哚美辛

　　E.舒林酸

B 型题（ 40 分）

　　[41-42]