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【考前检测】2019执业药师《药学专业知识一》模拟试题(9)

2019年10月23日 来源:来学网

  【A型题】

  1.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是D

  A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥

  B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒

  C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥

  D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合

  E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒

  2.板蓝根颗粒属于A

  A.水溶性颗粒剂 B.泡腾性颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂

  D.块状冲剂 E.混悬性颗粒剂

  3.下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述,不正确的是B

  A.开始干燥时,温度应逐渐上升

  B.在85~90℃范围内干燥

  C.成品含水量不应超过2%

  D.湿颗粒应该及时干燥

  E.用手紧握干粒,当手放松后颗粒不应黏结成团

  4.颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是C

  A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.握之成团,触之即散 D.有效成分含量符合规定 E.黏度适宜,握之成型

  5.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是E

  A.与其他药粉混匀后,再制颗粒

  B.与稠混匀后,再制颗粒

  C.用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀

  D.先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀

  E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上

  6.下列不属于对颗粒剂的质量要求是D

  A.溶化性强

  B.不得检出大肠埃希菌

  C.在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92%

  D.含水量不得超过9.0%

  E.成品的外观应干燥、颗粒均匀

  7.可溶性颗粒剂常用的赋形剂有A

  A.糖粉 B.食用色素 C.淀粉 D.硫酸钙二水物

  E. 药材细粉

  8.下列有关颗粒剂的叙述,不正确的是B

  A.糖尿病患者可用无糖型 B.质量稳定,不易吸潮

  C.服用运输均方便 D.奏效快 E.能通过包衣制成缓释制剂

  9.下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是A

  A.优良的赋形剂既具有矫味作用,又具有黏合作用

  B.辅料用量不超过稠膏量的10倍

  C.不能单独使用糖粉作辅料

  D.稠膏:糖粉:糊精=1:1:1

  E.羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料

  10.水溶性颗粒剂制备工艺流程为D

  A.药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

  B.药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

  C.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装

  D.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

  E.药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

  11.适宜糖尿病人服用的是B

  A.水溶性颗粒剂 B.无糖颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂

  D.块状冲剂 E.泡腾性颗粒剂

  12.湿颗粒干燥的适宜温度是C

  A.60~70℃ B.70~80℃ C.60~80℃ D.60~90℃ E.50~80℃

  13.颗粒剂的最佳贮藏条件是B

  A.低温贮藏 B.阴凉干燥处贮藏 C.通风处贮藏

  D.避光处贮藏 E.干燥处贮藏

  14.可用来包合挥发性成分的辅料是E

  A.可压淀粉 B.可溶性环糊精 C.玉米朊 D.可溶性性淀粉 E.β-CD

  15.对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是B

  A.在热水中可均匀混悬

  B.在热水中可全部溶化

  C.在温水中应全部溶化

  D.在热水中能产生二氧化碳气体

  E.在常水中就全部溶化

  16.《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外,不得过C

  A.4.0% B.5.0% C.6.0% D.7.0% E.8.0%

  17.单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为D

  A.10% B.9% C.8% D.7% E.5%

  18.混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是B

  A.50℃以下 B.60℃以下 C.70℃以下 D.80℃以下 E.90℃以下

  19.在酒溶性颗粒剂制备过程中,提取用的乙醇浓度应是B

  A.50%左右 B.60%左右 C.70%左右 D.80%左右 E.90%左右

  20.下列有关泡腾性颗粒剂的叙述,不正确的是A

  A.石炭酸可以用作泡腾崩解剂

  B.泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的

  C.泡腾剂分类有机酸和弱碱两种

  D.含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应

  E.成品中含有两种不同的颗粒

  【B型题】

  [21~23]

  A.用高浓度乙醇制粒 B.用淀粉浆制粒 C.过筛整粒

  D.加辅料调整 E.加浸膏粉调整

  21.颗粒大小不均匀时C

  22.制软材的药粉黏性太大时A

  23.颗粒过分松散时B

  [24~26]

  A.±9% B.±8% C.±7% D.±6% E.±5%

  24.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时,装差异限度为B

  25.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为C

  26.颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为E

  [27~30]

  A.水溶性颗粒剂 B.混悬性颗粒剂 C.块状冲剂

  D.泡腾性颗粒剂 E.酒溶性颗粒剂

  27.要求在溶化性检查时不得有焦屑等异物的是B

  28.所含的全部组分均能溶于热水中的是A

  29.溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是D

  30.所含的全部组分均能溶于白酒中的是E

  [31~34]

  A.糊精 B.乳糖 C.活性炭 D.蔗糖粉 E.β-环糊精

  31.引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是B

  32.与柠檬酸混合易黏结成块的是D

  33.可使液体药物固体化的是E

  34.是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A

  [35~37]

  A.挤出制颗粒 B.一步制颗粒 C.干法制颗粒

  D.湿法制颗粒 E.快速搅拌制颗粒

  35.需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是C

  36.常用于低糖型颗粒剂的制备是B

  37.制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是E