【高效备考】2020年执业药师《药学专业知识一》精选试题（9）
2020年08月26日 来源：来学网【摘要】轻松备考就在来学网执业药师考试频道！2020执业药师考试时间确定！考试时间为10月24、25日。你准备好了吗？为助考生能够有效快速地复习，来学小编整理出有关2020年执业药师《药学专业知识一》基础训练，让广大考生能够轻松备考，取得一个满意的成绩！除此之外，更多2020执业药师备考热点资讯可点击＞＞＞来学网2020执业药师板块！
一、最佳选择题
1、分子中含有酯键，在水溶液或吸收水分后易发生水解反应的是
A、维生素C
B、肾上腺素
C、普鲁卡因
D、青霉素
E、维生素E
【正确答案】 C
【答案解析】 维生素C、肾上腺素和维生素E容易发生氧化反应，普鲁卡因和青霉素容易发生水解反应，但是青霉素分子中含有的是酰胺键。所以本题选C，普鲁卡因结构中含有酯键，易水解。
2 、有关药品包装材料叙述错误的是
A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
C、Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌
D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
【正确答案】 D
【答案解析】 输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅲ类药包材。
3、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A、pH改变
B、溶剂组成改变
C、离子作用
D、直接反应
E、盐析作用
【正确答案】 B
【答案解析】 本题考查注射液配伍变化的主要原因。安定注射液含有醇，与5%葡萄糖输液配伍时，由于溶剂组成改变析出沉淀。故本题答案应选B。
4、以下属于药理学的研究任务的是
A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律
B、开发制备新工艺及质量控制
C、研究药物构效关系
D、化学药物的结构确认
E、药品的质量控制方法研究与标准制定
【正确答案】 A
【答案解析】 药理学的任务就是阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。
5、根据下式推断，利多卡因的代谢反应为
A、O-脱烷基化
B、N-脱烷基化
C、C-氧化
D、C-环氧化
E、S-氧化
【正确答案】 B
【答案解析】 根据上面化学式的变化即可推断出是N原子上的取代基发生了变化，选B。
6、醚类药物在体内主要发生
A、还原代谢
B、水解代谢
C、脱烷基代谢
D、开环代谢
E、甲基化代谢
【正确答案】 C
【答案解析】 醚类药物在肝脏微粒体混合功能酶的催化下，进行氧化O-脱烷基化反应，生成醇或酚，以及羰基化合物。
7、碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=10.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例是
A、0.1%
B、1%
C、10%
D、50%
E、90%
【正确答案】 A
【答案解析】 碱性药物lg[B]/[HB+]=pH-pKa=7.4-10.4=-3，[B]/[HB+]=10-3=0.001，[B]/([B] +[HB+])=1/1001×100%=0.1%，所以选A。
8、评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数P，关于P的说法正确的是
A、P值越大，水溶性越大，药物越容易吸收
B、P值越大，脂溶性越大，药物越容易吸收
C、P值越小，水溶性越大，药物越容易吸收
D、P值越小，脂溶性越大，药物越容易吸收
E、P值越小，脂溶性越小，P值适宜吸收才最佳
【正确答案】 E
【答案解析】 P值越大脂溶性越大，P值越小脂溶性越小，脂溶性适宜的药物吸收最佳，不是越大越好。
9、高分子溶液稳定性的主要影响因素是
A、溶液黏度
B、溶液温度
C、水化膜
D、双电层结构之间的电位差
E、渗透压
【正确答案】 C
【答案解析】 高分子化合物中的大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态。
0、有关散剂特点叙述错误的是
A、粒径小，比表面积大，易于分散，起效快
B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C、贮存，运输、携带比较方便
D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E、尤其适用于对光、湿、热敏感的药物
【正确答案】 E
【答案解析】 由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。
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二、配伍选择题
1、A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
<1> 、属于主动转运的肾排泄过程是
A B C D E
【正确答案】 A
<2> 、可能引起肠肝循环的排泄过程是
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 肾小管分泌属于主动转运，胆汁排泄引起肠肝循环。肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。
2、A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变
<1> 、受体脱敏表现为
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
<2> 、受体增敏表现为
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药或激动药水平降低，造成受体数量或敏感性提高。
<3> 、同源脱敏表现为
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。
3、A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用
<1> 、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加。
<2> 、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用后，降压作用相加。
<3> 、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。
4、A. 药物剂型
B. 给药时间及方法
C. 疗程
D. 药物的剂量
E. 药物的理化性质
以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
<1> 、青霉素在水溶液中极不稳定，需临用前现配
A B C D E
【正确答案】 E
<2> 、西地那非用药剂量增加时蓝视发生率增加
A B C D E
【正确答案】 D
<3> 、子宫内避孕药制成控释制剂每年给药一次即可
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考查的是影响药物作用的药物方面的因素，主要有药物的理化性质、药物的剂量、给药时间及方法、疗程、药物剂型和给药途径等。青霉素在干粉状态下有效期为3年，而在水溶液中极不稳定，需临用前现配，这属于是药物的理化性质。西地那非用药剂量增加蓝视发生率增加属于药物的剂量因素。子宫内避孕药制成控释制剂每年给药一次即可属于剂型因素。
5、A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强
<1> 、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 氨氯地平(抗高血压)+利尿药属于相加作用，合用可以使降压作用增强。
<2> 、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 复方磺胺甲噁唑(甲氧苄啶+磺胺甲噁唑)机制：二氢叶酸还原酶抑制剂+二氢叶酸合成酶抑制剂，两药合用可导致四氢叶酸急剧减少引起巨幼红细胞症。
<3> 、庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 庆大霉素(氨基糖苷类)及呋塞米(高效利尿剂)均具有明显的肾毒性，两者合用肾毒性增强。
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