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根据医疗器械管理规定，血压计属于第二类医疗器械。生产第二类医疗器械需经省药品监督管理部门批准，经营第二类医疗器械只需向设区的市级药品监督管理部门备案。而听诊器（无电能）、医用放大镜属于第一类医疗器械，生产经营均实行备案管理；血管内导管属于第三类医疗器械，生产经营均需经批准。