综合分析题

　　1、中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态，药材性状、显微和理化等特征，鉴定其正确的学名和药用部位，并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。

　　<1> 、显示反应中某药材粉末置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，显橙黄色。该药材是

　　A、葶苈子

　　B、苦杏仁

　　C、马钱子

　　D、甘草

　　E、五味子

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 甘草粉末置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，显橙黄色(示甘草甜素反应)。

　　<2> 、不属于性状鉴别内容的是

　　A、微量升华

　　B、质地

　　C、气

　　D、火试

　　E、水试

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 性状鉴别就是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别中药的真伪优劣，具有简单、易行、迅速的特点。

　　2、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准为法定的药品标准。

　　<1> 、关于部颁药品标准描述错误的是

　　A、中药材部颁标准由卫生部编写制定

　　B、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

　　C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

　　D、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

　　E、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 中药材部颁标准：由卫生部责成中国药品生物制品检定所(现更名为中国食品药品检定研究院)，组织各省、自治区、直辖市药品检验所编写制定。

　　<2> 、根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为

　　A、2.0g

　　B、1.9～2.2g

　　C、1.95～2.05g

　　D、1.998～2.005g

　　E、1.9g

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g;称取“2g”系指称取重量可为1.5～2.5g;称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g;称取“2.00g”系指称取重量可为1.995～2.005g。

　　多项选择题

　　1、《中国药典》2010年版一部规定，应检查内源性毒性成份的药材和饮片有

　　A、马钱子

　　B、桔梗

　　C、制川乌

　　D、附子

　　E、制草乌

　　【正确答案】 ACDE

　　【答案解析】 《中国药典》对毒性成分生物碱等采用高效液相色谱法，如制川乌、制草乌、附子中的双酯型生物碱(以含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的总量计)进行限量检查;马钱子中的士的宁，斑蝥中的斑蝥素等设定了含量范围。

　　2、《中国药典》中，用甲苯法测定水分的药材

　　A、大黄

　　B、砂仁

　　C、甘草

　　D、肉豆蔻

　　E、肉桂

　　【正确答案】 BDE

　　【答案解析】 水分测定法：《中国药典》规定水分测定法有五种：第一法(费休氏法)包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法(烘干法)适用于不含和少含挥发性成分的药品，如三七、广枣等。第三法(减压干燥法)适用于含挥发性成分的贵重药品，如厚朴花、蜂胶等。第四法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品，如肉桂、肉豆蔻、砂仁等。第五法(气相色谱法)，如辛夷。

　　3、中药鉴定中对有害物质的检查包括

　　A、有机农药

　　B、有机杂质

　　C、水分、灰分

　　D、黄曲霉毒素

　　E、重金属

　　【正确答案】 ADE

　　【答案解析】 外源性有害物质及检测包括：重金属及有害元素、农药残留量、黄曲霉毒素、二氧化硫残留量。

　　4、检查中药的酸败程度，通常测定

　　A、酸值

　　B、羰基值

　　C、氧化值

　　D、过氧化值

　　E、羧基值

　　【正确答案】 ABD

　　【答案解析】 酸败度测定通过酸值、羰基值或过氧化值的测定，以检查药材的酸败程度。

　　5、中药的安全性检查中，外源性有害物质包括

　　A、吡咯里西定

　　B、黄曲霉毒素

　　C、农药残留量

　　D、重金属及有害元素

　　E、二氧化硫残留量

　　【正确答案】 BCDE

　　【答案解析】 中药的安全性检查包括内源性有害物质的检查和外源性有害物质(如重金属及有害元素、农药残留量、二氧化硫残留量及黄曲霉毒素等)的检查。吡咯里西定为内源性的生物碱。