二、配伍选择题

　　1、A.具有单三氮唑结构的药物

　　B.具有喹啉羧酸结构的药物

　　C.具有咪唑结构的药物

　　D.具有双三氮唑结构的药物

　　E.具有鸟嘌呤结构的药物

　　<1> 、环丙沙星

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　<2> 、阿昔洛韦

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　<3> 、利巴韦林

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　<4> 、氟康唑

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 环丙沙星属于喹啉羧酸类药物;阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物;利巴韦林含有一个三氮唑结构;氟康唑则含有两个三氮唑结构。注意记忆其特征结构。

　　2、A.阿莫西林

　　B.阿卡波糖

　　C.阿昔洛韦

　　D.阿普唑仑

　　E.阿霉素

　　<1> 、抗病毒药物是

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　<2> 、镇静催眠药是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　<3> 、抗肿瘤药是

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　<4> 、降血糖药是

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 本题考查各个药物的归属及种类;阿卡波糖属于降糖药;阿普唑仑属于镇静催眠药;阿霉素属于抗肿瘤药;阿苯达唑属于抗寄生虫药;阿昔洛韦属于抗病毒药。

　　3、A.阿德福韦酯

　　B.伐昔洛韦

　　C.阿昔洛韦

　　D.更昔洛韦

　　E.泛昔洛韦

　　<1> 、喷昔洛韦的前药是

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 泛昔洛韦(Famciclovir)是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物。

　　<2> 、阿昔洛韦的前药是

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化得到伐昔洛韦，可使药物通过PEPT1的吸收增加3～5倍，而缬氨酸不被PEPT1识别和转运。伐昔洛韦进入体内后经酶水解得到阿昔洛韦，再经磷酸化为三磷酸阿昔洛韦发挥抗病毒作用。

　　4、A.具有喹啉羧酸结构的药物

　　B.具有四氮唑结构的药物

　　C.具有单三氮唑结构的药物

　　D.具有双三氮唑结构的药物

　　E.具有鸟嘌呤结构的药物

　　<1> 、环丙沙星

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　<2> 、阿昔洛韦

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　<3> 、利巴韦林

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　<4> 、氟康唑

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代;阿昔洛韦，(又名无环鸟苷)为开环的鸟苷类似物，是治疗疱疹病毒感染的首选药。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，含有一个三氮唑结构;氟康唑为双三氮唑类抗真菌药物。故本组题答案应选AECD。

　　5、A.金刚烷胺

　　B.利巴韦林

　　C.阿昔洛韦

　　D.奥司他韦

　　E.齐多夫定

　　<1> 、治疗A型流感的药物是

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　<2> 、治疗禽流感病毒的药物是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　<3> 、治疗疱疹病毒的药物是

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　<4> 、治疗艾滋病病毒的药物是

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 本题考察抗病毒药物的药理作用，注意区别掌握。