主管中药师考试试题及参考答案三

1、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是( )

A .混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B .胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

C .片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

D .溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E .包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

答案：D

2、洁净室(区)的温度和相对湿度，一般应控制在

A 温度18～24℃，相对湿度55%～75%

B 温度18～26℃，相对湿度45%～65%

C 温度18～24℃，相对湿度45%～65%

D 温度18～26℃，相对湿度35%～55%

E 温度18～28℃，相对湿度55%～75%

答案：B

3、影响浸出效果的决定因素为

A 温度

B 浸出时间

C 药材粉碎度

D 浓度梯度

E 溶剂ph值

答案：D

4、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gedta -2na2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸钠的作用是

A 止痛剂

B 抑菌剂

C 主药之一

D 增溶剂

E 助溶剂

答案：E

5、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂

A 高分子化合物

B 抗氧剂

C 抑菌剂

D 表面活性剂

E 等渗调整剂

答案：D

6、过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用

A 多孔素瓷滤棒

B 板框过滤器

C 3号或4号垂熔玻璃滤棒

D 微孔滤膜

E 超滤膜

答案：B

7、下列论述哪个是正确的

A 5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液

B 5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液

C 5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液

D 5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液

E 5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液

答案：C

8、以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的

A 输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

B 输液灭菌时一般应预热15-30分钟

C 输液灭菌时一定要排除空气

D 输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

E 输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门

答案：A

9、下列因素中哪个对生物f0值没有影响

A 容器在灭菌器内的数量合排布

B 待灭菌溶液的粘度、容器填充量

C 溶剂系统

D 容器的大小、形状、热穿透系数

E 药液的颜色

答案：E

10、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

A 盐酸普鲁卡因

B 盐酸利多卡因

C 苯酚

D 苯甲醇

E 硫柳汞

答案：D

11、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

A 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

B 配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区

C 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

D 精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区

E 清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

答案：B

12、《药品管理法》规定新药的监测期不超过

A 2年

B 3年

C 4年

D 5年

E 6年

答案：D

13、《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的

A 所有可疑不良反应

B 严重的不良反应

C 相互作用引起的不良反应

D 严重罕见或新的不良反应

E 迟发行不良反应

答案：D

14、下列哪些情形不属于无证经营

A 药品生产企业销售非本企业生产的药品的

B 非处方药单位经营处方药

C 个体诊所挂靠行医卖药

D 乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的

E 普通商业企业从事进口药品国内销售

答案：D

15、不作为栓剂质量检查的项目是

A 溶点范围测定

B 溶变时限测定

C 重量差异测定

D 稠度检查

E 药物溶出速度

答案：D

16、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质

A 聚乙二醇

B 甘油明胶

C 羊毛脂

D 纤维素衍生物

E 卡波普

答案：C

17、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量

A 85%(g/ml)或64.7%(g/g)

B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)

D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)

答案：A

18、下列乳剂处方拟定原则中错误者是

A 乳剂中两相体积比值应在25%-50%

B 根据乳剂类型不同，选用所需hl

B (亲水亲脂平衡)值的乳化剂

C 根据需要调节乳剂粘度

D 选择适当的氧化剂

E 根据需要调节乳剂流变性

答案：D

19、以下关于液体药剂的叙述错误的是

A 溶液分散相粒径一般小于1nm

B 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

C 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

D 乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

E 混悬型药剂属粗分散系

答案：C

20、下列各种药物中哪个不能发生水解反应

A 盐酸普鲁卡因

B 乙酰水杨酸

C 青霉素和头孢菌素等

D 巴比妥类

E 维生素C

答案：E

21、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方

A 处方

B 医师处方

C 验方

D 法定处方

E 协定处方

答案：E

22、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

A 最粗粉可全部通过一号筛

B 粗粉可全部通过三号筛

C 中粉可全部通过四号筛

D 细粉可全部通过五号筛

E 最细粉可全部通过六号筛

答案：B

23、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的

A 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

B 适用于不宜口服的药物

C 适用于不能口服药物的病人

D 疗效确切可靠，起效迅速

E 产生局部定位及靶向给药作用

答案：A

24、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

A 为纯水经蒸馏所得的水

B 为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水

C 为经过灭菌处理的蒸馏水

D 本品为无色的澄明液体，无臭无味

E 本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

答案：C

25、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂

A .虫胶

B .醋酸纤维素酞酸酯

C .丙烯酸树脂l

D .羟丙基甲基纤维素

答案：D

26、下列何种药物可以制成胶囊剂

A 硫酸镁

B 复方樟脑酊

C 亚油酸

D 水合氯醛

E 以上都是

答案：C

27、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

A 取20片，精密称定片重并求得平均值

B 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%

C 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%

D 超出差异限度的药片不得多于2片

E 不得有2片超出限度1倍

答案：E

28、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是

A 糊精

B 微晶纤维素

C 羧甲基纤维素钠

D 微粉硅胶

E 甘露醇

答案：B

29、片剂生产中制粒的目的是

A 减少微粉的飞扬

B 避免片剂含量不均匀

C 改善原辅料的可压性

D 为了生产出的片剂硬度合格

E 避免复方制剂中各成分间的配伍变化

答案：C

30、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B 栓剂应进行融变时限检查

C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

答案：A

31、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B 栓剂应进行融变时限检查

C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

答案：A