(1)D(2)C

(1)患儿身高低于同年龄第3百分位，骨龄落后（5岁vs7岁），GH激发试验峰值9μg/L（部分性缺乏，完全性缺乏峰值＜5μg/L），符合部分性GHD。体质性青春期延迟骨龄常与身高龄匹配，家族性矮身材骨龄正常，特发性矮身材无明确病因，染色体异常（如Turner综合征）多见于女孩。(2)同前所述，GH激发试验是确诊GHD的关键。甲状腺功能、性激素测定用于排除其他内分泌疾病，染色体核型分析用于罕见遗传疾病，GnRH激发试验用于鉴别性早熟。