(1)B(2)D(3)C(4)A(5)E

(1)苯妥英钠(B)在肝脏中主要通过羟化代谢生成对羟基苯妥英，随后与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排泄，其代谢产物无药理活性。地高辛(A)的主要代谢产物二氢地高辛仍保留部分活性；环孢素(C)的代谢产物(如AM1、AM9)具有较弱的免疫抑制作用；阿米卡星(D)主要以原形经肾脏排泄，代谢极少，但若存在少量代谢产物亦无明确活性描述；阿米替林(E)的代谢产物去甲替林具有抗抑郁活性。因此，仅苯妥英钠的代谢产物明确无活性。所以这道题选B。(2)阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素，其药代动力学特征为几乎不经代谢，主要以原型形式通过肾小球滤过排泄(约98%)，符合题干描述。地高辛(A)约60-90%以原型经肾排泄，部分经肝代谢及胆道排出；苯妥英钠(B)主要经肝代谢为无活性产物，仅少量原型经肾排出；环孢素(C)经肝CYP3A4代谢后由胆汁排泄，肾排泄原药不足1%；阿米替林(E)经肝代谢为活性产物去甲替林，原型肾排泄极少。因此，本题选D。(3)地高辛口服生物利用度约60%-80%，虽存在个体差异，但剂量调整常基于血药浓度监测，与血药浓度存在一定相关性；苯妥英钠口服吸收个体差异显著，但肌注吸收极差且临床罕用，其治疗窗窄需监测血药浓度，与剂量仍存在部分关联；环孢素口服吸收受食物、胆汁及肠道功能影响显著，生物利用度仅20%-50%，且肌注因油性制剂导致吸收差并伴局部疼痛，两种给药途径均存在吸收不完全、不规则的特征，加之其非线性药代动力学特性(剂量与血药浓度无可靠相关性)，需严格监测血药浓度；阿米卡星口服不吸收，肌注吸收迅速且完全；阿米替林口服吸收良好，首过代谢后生物利用度仍较高。故选C。(4)地高辛是一种具有弱碱性的药物。它在组织中容易被吸收并分布，具有较大的分布容积(Vd为6~10L/kg)。然而，地高辛在血浆中的结合率相对较低，约为25%。阿米替林是一种药物，主要通过肝脏代谢来进行消除，即药物在体内被肝脏分解代谢后清除出去。其代谢过程中存在着一种称为“首过消除”的现象，即药物首次经过肝脏后的消除效果较为显著。(5)另外，阿米替林还表现出一种特殊的药物浓度范围，称为“治疗窗”。在这个窗口范围内，药物的浓度能够达到治疗效果所需的水平，同时不会导致过高或过低的副作用。在使用阿米替林时需注意根据患者的个体差异和情况来调整剂量，以维持在治疗窗范围内的药物浓度，以达到最佳的治疗效果。