(1)C(2)E

(2)Th0细胞的分化方向受细胞因子微环境调控。IL-4(B)是Th2分化的关键诱导因子，通过激活STAT6信号通路促进Th2极化。IFN-γ(C)由Th1和NK细胞分泌，通过激活STAT1信号通路增强Th1分化，同时直接抑制IL-4介导的Th2分化，形成Th1/Th2平衡的拮抗机制。IL-5(A)主要参与嗜酸性粒细胞活化和B细胞抗体分泌，不直接调控Th0分化方向。TNF-α(D)主要介导炎症反应和组织损伤，对Th亚型分化的调控作用较弱。IL-8(E)为趋化因子，主要募集中性粒细胞，与Th分化无关。因此，抑制Th0向Th2转化的关键因子为IFN-γ，故选C。IL-8(CXCL8)属于CXC趋化因子家族，主要由单核细胞、巨噬细胞及内皮细胞等产生，能够直接趋化中性粒细胞向炎症部位迁移，并促进其脱颗粒和呼吸爆发。IL-5主要促进嗜酸性粒细胞分化与活化；IL-4参与Th2免疫应答和B细胞激活；IFN-γ通过激活巨噬细胞增强抗胞内病原体能力，但无直接中性粒细胞趋化作用；TNF-α虽可诱导内皮细胞黏附分子表达，但其对中性粒细胞的趋化作用主要通过间接促进IL-8等趋化因子释放实现。因此，本题选E。