(1)C(2)E(3)A

(1)PK缺乏是一种罕见的遗传性疾病，主要特征为慢性、Coombs阴性、非球形细胞溶血性贫血。患者的血红蛋白水平降低，而白细胞数目在正常范围内。此外，患者的网织红细胞计数增加。通过对这些血液参数的观察，可以得出PK缺乏的诊断。(2)Coombs试验，也被称为抗人球蛋白试验，是一种用于检测温反应性抗体的方法。它在诊断自身免疫性溶血性贫血方面具有重要的指导意义。该试验通过检测血液中是否存在与红细胞表面结合的抗体，从而判断是否存在自身免疫性溶血性贫血。在该试验中，将患者的血清与抗人球蛋白抗体结合，形成红细胞凝集现象。这种凝集现象可以通过直接试验和间接试验来观察。直接试验是将患者的红细胞与抗人球蛋白抗体直接结合，而间接试验是将患者的血清与已知抗人球蛋白抗体结合。通过观察凝集的程度和形式，可以判断是否存在自身免疫性溶血性贫血。因此，Coombs试验在临床上被广泛应用于自身免疫性溶血性贫血的诊断和鉴别诊断。(3)再生障碍性贫血是一种疾病，其特征之一是患者体内的网织红细胞数量明显减少。