(1)D(2)A(3)C(4)E(5)B

(1)阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种由获得性红细胞膜缺陷（如CD55、CD59缺失）导致补体介导的血管内溶血的疾病。酸溶血试验（Ham试验）通过将患者红细胞置于酸化血清中激活补体，特异性检测其对补体敏感的异常红细胞，是诊断PNH的关键实验室依据。Hb电泳（A）用于血红蛋白病如地中海贫血；抗人球蛋白试验（B）针对免疫性溶血；高铁血红蛋白还原试验（C）用于G6PD缺乏症；红细胞渗透脆性试验（E）用于遗传性球形红细胞增多症。上述选项均与PNH的病理机制无关，故本题选D。(2)珠蛋白生成障碍性贫血是一组由于珠蛋白基因突变或缺失，导致珠蛋白链合成减少或缺失的遗传性溶血性贫血。诊断该病的关键在于检测血红蛋白（Hb）的异常。对于选项A，Hb电泳分析是诊断珠蛋白生成障碍性贫血的金标准方法，它能够分离和识别异常的血红蛋白类型，如HbH、HbBart's等，从而明确诊断。对于选项B，抗人球蛋白试验主要用于检测自身免疫性溶血性贫血，与珠蛋白生成障碍性贫血的诊断无直接关系。对于选项C，高铁血红蛋白还原试验主要用于检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，不能用于诊断珠蛋白生成障碍性贫血。对于选项D，酸溶血试验是诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿的特异性试验，与珠蛋白生成障碍性贫血无关。对于选项E，红细胞渗透脆性试验主要用于诊断遗传性球形红细胞增多症，不能有效诊断珠蛋白生成障碍性贫血。因此，综合以上分析，珠蛋白生成障碍性贫血的最佳诊断方法是Hb电泳分析，选项A是正确答案。(3)高铁血红蛋白还原试验是用来筛选G-6-PD缺陷症的一种实验方法。G-6-PD是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的简称，是一种在红细胞中存在的酶。G-6-PD缺陷症是一种遗传性疾病，患者体内G-6-PD的活性较低或缺乏，导致红细胞易受氧化损伤，进而引发溶血。该试验的原理是利用高铁血红蛋白还原反应的特性来检测G-6-PD缺陷。正常情况下，G-6-PD酶可以促使铁离子还原成Fe2+，以保持血红蛋白的正常结构和功能。然而，当红细胞中G-6-PD酶活性降低或缺乏时，铁离子不能及时还原，导致血红蛋白结构异常，发生氧化性变化。这种变化可以通过观察溶血后的血红蛋白的颜色变化来诊断G-6-PD缺陷症。在该试验中，将患者的红细胞与高铁溶液接触，利用高铁的还原性质观察血红蛋白的颜色变化。如果红细胞中存在G-6-PD缺陷，血红蛋白无法正常还原，观察到的颜色会表现为绿色或蓝色。而正常红细胞则会呈现红色。通过高铁血红蛋白还原试验，可以快速筛选出可能患有G-6-PD缺陷症的患者，从而进行进一步的诊断和治疗。(4)红细胞渗透脆性试验是一种用来评估红细胞对不同浓度低渗盐溶液抵抗力的方法。该试验通过计算红细胞表面积与容积的比值来反映红细胞对低渗盐溶液的抵抗性。当红细胞表面积与容积的比值较小时，说明红细胞的抵抗力较低，渗透脆性较高；反之，抵抗力增大。脆性增高常见于遗传性球形细胞增多症、椭圆形细胞增多症等疾病，而降低常见于阻塞性黄疸、珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血等疾病。(5)Coombs试验即抗人球蛋白试验，是检测血液中温反应性抗体的一种方法，也是诊断自身免疫性溶血性贫血的重要指标。温抗体中50%以上由IgG介导，其次为IgM，IgA和C3d等，因此本试验应分选各种单克隆抗体同时测定。Coombs试验分为直接试验（直接反应）和间接试验（间接反应）：直接试验的目的是检查红细胞表面的不完全抗体；间接试验的目的是检查血清中存在游离的不完全抗体。