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3.
关于药品召回管理的说法，错误的是
A.
境内代理人在境内实施药品召回的，应当按照《药品召回管理办法》规定组织实施召回，并向其所在地省级药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告药品召回和处理情况
B.
召回药品需要销毁的，应当在药品上市许可持有人、药品生产企业或者储存召回药品所在地县级以上药品监督管理部门或者公证机构监督下销毁
C.
省级药品监督管理部门应当自收到被责令召回企业的总结报告之日起15个工作日内进行审查，并对召回效果进行评价，认为召回尚未有效控制风险或者消除隐患的，应当书面要求持有人重新召回
D.
药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存5年且不得少于药品有效期后1年