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药师管理与法规
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药师管理与法规
1941. 请根据以下选项回答问题
1942. 下列涉嫌构成犯罪情形中,应以生产、销售劣药共同犯罪论处的有
1943. 下列违法情形中由药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,处5千元以上3万元以下罚款的包括
1944. 疫苗上市许可持有人或者其他单位违反质量管理规范的,应当承担的法律责任有
1945. 某三甲医院将其配制的制剂在市场上销售,该医院应当承担的法律责任有
1946. 生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械应当承担的法律责任有
1947. 根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》,只需要事实认定,无需对涉案药品进行检验,可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有
1948. 因药品的缺陷造成患者损害的,患者可以追偿的主体可以有
1949. 贾某是某药品生产企业的负责人,在针对未成年人的大众传播媒介上发布该企业生产的处方药的药品广告,贾某及其企业应当承担的法律责任有
1950. 根据行政处罚裁量情形,下列属于不予行政处罚的情形的有
1951. 药品经营企业未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,应当承担的法律责任有
1952. 下列情形中属于生产、销售、使用劣药的后果特别严重的有
1953. 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守相关质量管理规范,应当承担的法律责任有
1954. 行为人违反了药品管理法律法规,构成犯罪时,由司法机关依照《刑法》规定,对其追究刑事责任。以下属于刑事责任中主刑有
1955. 根据《药品管理法》第一百二十六条规定,属于未遵守《药品相关质量管理规范》的,情节严重的,处50万元以上200万元以下的罚款。下列情形属于“情节严重”的是
1956. 下列属于生产、销售、使用假药认定为其他特别严重情节的有
1957. 生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”的,但销售金额或货值金额符合生产、销售伪劣产品罪的构成要件按生产、销售伪劣产品罪定罪处罚,其构成要件包括
1958. 药品网络交易第三方平台未履行电子处方管理相关义务的应承担的法律责任包括
1959. 根据《关于印发药品监督管理行政处罚材料适用规则的通知》,下列应当从重处罚的情形有
1960. 甲是药品上市许可持有人,依法持有甲钴胺片等药品品种;乙是药品生产企业,生产范围:片剂、胶囊剂;丙是药品生产企业,生产范围:胶囊剂、颗粒剂;丁是全国性药品批发企业,经营范围:麻醉药品、中成药、中药饮片、化学药、生物制品,具备药品现代物流条件;戊是县级区域性药品批发企业,经营范围:中成药、化学药;己是药品零售连锁企业所属门店,经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药,经营范围:第二类精神药品、中成药、中药饮片、化学药。
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