搜索
卫生资格
执业护士资格初级药学初级护理初级技师主管药师主管护师主管技师主治中医主治医师卫生人才评价
财会金融
金融从业经济师会计财税
建筑工程
建造造价消防安全设计勘探其他工程类
卫生资格高级
基础医学护理学临床医学医学技术口腔医学中医学中西医结合药学中药学公共卫生与预防
执业医药师
药师兽医医师
职称考试
考公考编家政服务物流其他
其他
建筑工程财税金融
专业： 执业西药师执业中药师
题库： 药师管理与法规综合知识与技能中药专业知识一中药专业知识二

药师管理与法规

1341. 请根据以下选项回答问题
1342. 请根据以下选项回答问题
1343. 请根据以下选项回答问题
1344. 请根据以下选项回答问题
1345. 请根据以下选项回答问题
1346. 请根据以下选项回答问题
1347. 请根据以下选项回答问题
1348. 下列关于药品生产质量管理规范(GMP)的说法，正确的有
1349. 下列属于非处方药应转换为处方药的情形有
1350. 下列属于非处方药安全性评价的有
1351. 不应作为乙类非处方药的情形包括
1352. 以下需要提出新的药物临床试验申请的情形是
1353. 下列选项中属于药品上市许可持有人开展药品上市后评价的药品性质是
1354. 关于药物临床试验机构管理的描述正确的是
1355. 非处方药有效性评价的特点包括
1356. 经申请人评估，认为无需或者不能开展药物临床试验，申请人可以直接提出药品上市许可申请的药品是
1357. 关于药品召回的说法，正确的有
1358. 不可转换为非处方药的情形包括
1359. 下列关于药品生产管理的说法，正确的有
1360. 药品上市许可持有人中需要对药品质量全面负责的是