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药师管理与法规
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药师管理与法规
1181. 下列关于全面依法治国说法有误的是
1182. 在国家知识产权局中,负责组织和开展药品专利纠纷早期解决机制行政裁决相关工作的是
1183. 在下列规范中效力等级最高的是
1184. 行政许可程序制度,是指实施机关遵循一定的方式、步骤时限和顺序,对行政许可申请进行审查和作出决定。下列关于行政许可程序说法不正确的是
1185. 根据药品监督检验的要求,关于发布药品质量公告说法正确的是
1186. 根据《药品管理法》相关法律法规要求,药品注册标准的核定机构为
1187. 药品管理法律体系按照法律效力等级由低到高排序,正确的是
1188. 关于药品检查的说法,错误的是
1189. 行政许可是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请,经依法审查,准予其从事特定活动的行为。下列关于药品行政许可事项管理说法有误的是
1190. 根据药品管理法律体系,属于部门规章的是
1191. 下列属于行政复议机关的是
1192. 下列关于国家药品监督管理局药品评价中心的说法有误的是
1193. 法人认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,直接向人民法院提起诉讼的时限要求是
1194. 10当行政机关对行政许可作出准予或者不准予许可的决定时,下列说法正确的是
1195. 负责承担生物制品批签发相关工作的专业技术机构是
1196. 下列关于行政许可特征描述有误的是
1197. 下列不属于市场监督管理部门的职责的是
1198. 下列关于行政诉讼的描述,不正确的是
1199. 法的渊源,即法的来源,是指国家机关、公民和社会组织为寻求行为的根据而获得具体法律的来源,有时简称“法源”。关于制定法的效力渊源,说法有误的是
1200. 根据行政处罚设定的要求,在部门规章中可以设定的行政处罚类型为
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