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药师管理与法规

1961. 为保障公众的知情权、参与权、表达药师权和监督权，国家药品监督管理部门开通药品信息查询平台。下列不属于药品信息查询平台公开范围的是(D)

1962. 药品网络销售者应当是取得互联网药品信息服务资格证书的药品上市许可持有人、药品经营企业。下列药品中，可以通过网络向个人消费者销售的是()

1963. 药品零售企业应当按照药品GSP的要求，以促进人体健康为中心，开展药学服务活动，下列关于药品零售企业药学服务的说法，错误的是(B)

1964. 药品上市许可持有人对药品监督管理部门抽查检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构申请复验的时限是

1965. 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告市查管理暂行办法》，关于药品广告监督管理的说法，错误的是（）

1966. 根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是(B)

1967. 根据《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》，关于生产经营使用A型肉毒毒素的说法，正确的是

1968. 根据《药品经营质量管理规范》，关于冷藏药品储存、运输管理的说法，错误的是

1969. 关于药物临床试验的说法，错误的是()

1970. 药品零售许可申批时，药品监督管理部门应当先核定的是

1971. 下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部门公布处理的是

1972. 下列关于药品出口监督管理的说法，错误的是(C)

1973. 根据《进口药材管理办法》，主管全国进口药材监督管理工作的是

1974. 根据《关于“十四五”时期促进药品流通行业高质量发展的指异意见，我国鼓励药品流流通行业高质量发展的指导意见》，我国鼓励药品流通行业兼并重组，推进药品零售连锁化经营:实现到2025年末，零售连锁率接近()

1975. 下列关于临床试验的认证机构应当具备的条件，说法错误的是

1976. 国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第二类医疗器械的是(B)

1977. 根据药品经营质量管理规范》，验证温湿度自动监测系统测量设备温度传感器最大允许误差是()

1978. 根据蛋白同化制剂、肽类激素管理规定，下列经营行为错误的是（）

1979. 关于药品注册管理基本制度的说法，错误的是

1980. 关于药品召回管理的说法，错误的是