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题库：药师管理与法规综合知识与技能中药专业知识一中药专业知识二

药师管理与法规

1601. 下列说法中关于《中药材生产质量管理规范》的说法正确的是

1602. 中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒，其质量监管纳入

1603. 可直接用于临床配方或制剂生产的是

1604. 通常情况下的中药材是农副产品，不能直接用于药品生产或入药配伍使用，除

1605. 根据《进口药材管理办法》，主管全国进口药材监督管理工作的是

1606. 关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是

1607. 中药材生产关系到中药的质量和临床疗效，关于中药材采收与产地加工管理的说法，错误的是

1608. 关于《中药材生产质量管理规范》(GAP)的说法，错误的是

1609. 关于中药饮片管理说法，错误的是

1610. 生产中药配方颗粒的中药生产企业应当取得《药品生产许可证》，生产范围需同时具有

1611. 下列关于中药配方颗粒的说法，正确的是

1612. 乡村医生王某熟悉中草药知识和栽培技术，掌握中医基本理论、技能。根据当地需求，王某自种、自采、自用某些中草药。下列关于王某的做法正确的是

1613. A药对特定疾病有特殊疗效，现申请中药品种保护。下列关于A药保护期限和延长的保护期限的说法，正确的是

1614. 下列关于地区性民间习用药材的说法，正确的是

1615. 来源于药用植物、药用动物等资源，经规范化的种植、养殖、采收和产地加工后，用于生产中药饮片的药用原料是

1616. 根据《进口药材管理办法》，不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是

1617. 下列中药材中，不属于《非首次进口药材品种目录》收载品种的是

1618. 医疗机构中药饮片的管理中，关于调剂与临方炮制的说法，正确的是

1619. 以下说法中关于中药配方颗粒的管理错误的是

1620. 根据《中药品种保护条例》，中国境内生产制造的品种中，不可以申请中药品种保护的是