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题库:
药师管理与法规
综合知识与技能
中药专业知识一
中药专业知识二
药师管理与法规
2301. 下列关于医疗机构集中采购的说法,错误的是
2302. 药品上市许可持有人不得委托生产的药品是
2303. 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,不符合《药品生产质量管理规范》的是
2304. 关于非处方药分类和专有标识的管理说法,正确的是
2305. 为了配合药品分类管理制度的推行,我国对非处方药进行遴选并建立非处方药目录进行管理。非处方药的遴选原则为
2306. 负责本行政区域内的执业药师注册管理工作的是
2307. 关于执业药师职业资格考试、注册和继续教育管理,说法错误的是
2308. 关于《中国药典》的说法,错误的是
2309. 下列属于不得列入《药品经营许可证》经营范围内的药品是
2310. 关于国家免疫规划疫苗包装标识的说法,错误的是
2311. 下列依次为法律、行政法规、部门规章的是
2312. 根据《医疗机构药事管理规定》相关要求,下列符合医疗机构药学部门负责人任职要求的是
2313. 不属于行政许可基本原则的是
2314. 下列关于药品经营许可的说法,错误的是
2315. 健康中国战略的战略主题是
2316. 根据《化妆品监督管理条例》,对儿童化妆品的界定及管理表述符合要求的是
2317. 药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的经营渠道纳入
2318. 下列关于我国开展仿制药一致性评价的说法,错误的是
2319. 下列关于中药配方颗粒生产管理的说法,错误的是
2320. 下列关于含麻黄碱类复方制剂的生产经营管理的说法,错误的是
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