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专业： 082-中药学
题库： 中药学（正高）中药学（副高）

中药学（副高）

12341. 药品批生产记录应按
12342. 依照《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括
12343. 《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品零售企业质量管理负责人的条件是
12344. 《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业质量管理负责人的条件是
12345. 商品出库必须进行
12346. 企业主要负责人是
12347. 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
12348. 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
12349. 《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有
12350. 依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
12351. 依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核
12352. 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指
12353. 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
12354. 依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存时间不得少于
12355. 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至
12356. 依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括
12357. 《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是
12358. 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
12359. 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存
12360. 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品储存时，对有效期药品，填报效期报表的周期是