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药学职称：主管中药师（代码367）：相关专业知识

5921. 麻醉药品和精神药品的概念是

5922. 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

5923. 按规定，药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施

5924. 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

5925. 《放射性药品使用许可证》有效期为，在期满前必须重新提出申请办理换发新证手续。

5926. 专利法规定专利类型分为

5927. 第一类精神药品注射剂的控缓释制剂，每张处方不超过日常用量。

5928. 医疗机构直接接触药品的药学人员应当

5929. 《中药饮片炮制规范》是法定标准，由制定。

5930. 国家基本药物目录中的药物应当是哪项收载的

5931. 医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先要注意的是

5932. 药事活动主体依法对药学事业中与药品相关环节的活动事项和药学实践的社会现象进行的综合管理是

5933. 多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员会

5934. 第一部《中华人民共和国药典》的是哪年版

5935. 我国政府发展中医药的根本法律依据是

5936. 药品质量监督具有

5937. 不属于特殊审批的新药申请是

5938. 进口药品的再注册申请由申请人向

5939. 缓控释制剂每张处方不得超过几日常用量

5940. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的