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专业:
366-主管药师
367-主管中药师
题库:
药学职称:主管中药师(代码367)
药学职称:主管中药师(代码367):基础知识
药学职称:主管中药师(代码367):相关专业知识
药学职称:主管中药师(代码367):专业知识
药学职称:主管中药师(代码367):专业实践能力
药学职称:主管中药师(代码367):相关专业知识
5781. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
5782. 药品成份的含量不符合国家药品标准的是
5783. 医疗用毒性药品处方,每次处方极量
5784. 我国药典原则上每年修订1次。
5785. 知识产权只有在授予该权利的国家范围内有效,是指知识产权的
5786. 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭
5787. 处方用量一般不得超过几天
5788. 中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括
5789. 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经
5790. 下列关于药品不良反应的说法,正确的是
5791. 下列属于药品的是
5792. 负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是
5793. 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应
5794. 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称印制与标注错误的是
5795. 定期通报药品不良反应监测情况的机构是
5796. 药品质量监督检验的目的是为了
5797. 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
5798. 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准
5799. 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得的企业生产的。
5800. 含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是
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