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初级中药学士（代码102）：相关专业知识

2781. 关于同一药品生产企业生产的同一药品说法正确的是

2782. 属于一级国家重点保护野生动植物药材的是

2783. 中药品种保护的目的是

2784. 应当配备专门机构并配备专职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作的单位是

2785. 处方书写药品名称时，可以使用

2786. 药品不良反应报告范围中，进口药品首次获准进口之日起几年内应报告药品引起的所有可疑不良反应

2787. 负责拟定制定药品流通发展规划和政策的部门是

2788. 关于中药材专业市场管理，下列说法错误的是

2789. 以下关于符合药品不良反应的定义的是

2790. 下列不属于省级药品监督管理部门负责的具体职责的是

2791. 在药品经营许可证中，属于登记事项的是

2792. 药品库房必须配备的设施设备中，不包括的是

2793. 医疗机构应当建立健全，以完善药品购进、验收、储存、养护及使用等环节的质量管理的制度是

2794. 以下哪项属于工业产权

2795. 担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是

2796. 储存药品相对湿度为

2797. 药品注册，是指国家药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程

2798. 《医疗机构药事管理规定》医院药学是

2799. 药品标签使用的注册商标的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

2800. 以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据