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题库:
药事管理与法规
综合知识与技能
专业知识一
专业知识二
药事管理与法规
1201. 下列关于医疗保障主管部门的相关职责说法有误的是
1202. 药品上市许可持有人对药品监督管理部门抽查检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构申请复验的时限是
1203. 下列关于中国食品药品检定研究院的说法有误的是
1204. 下列关于国家药品标准的说法,错误的是
1205. 行政强制包括行政强制措施和行政强制执行,下列属于行政强制措施的是
1206. 在进行行政诉讼案件审理时,必须开庭审理的是
1207. 承担疫苗严重不良事件原因的实验研究工作的是
1208. 根据注册检验的过程中进行样品检验和标准复核的相关要求,下列说法错误的是
1209. 下列行为中符合行政复议程序要求的是
1210. 属于省级药品监督管理部门依法承担的职责是
1211. 行政许可的基本原则不包括
1212. 药品标准的主要类别中不包括
1213. 关于药品监督检查的说法,错误的是
1214. 根据《行政处罚法》,违法行为事实确凿、有法定依据、拟作出数额较小的罚款时,可以适用简易程序。其中,对公民的罚款数额为
1215. 下列说法中,符合《中华人民共和国药典》制定流程的是
1216. 根据《药品管理法》第一百条规定,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验,下列说法不正确的是
1217. 药品标准是保障药品安全有效的重要基础,下列关于药品标准说法有误的是
1218. 药品标准与药品生产技术和质量管理水平密切相关,药品标准的高低反映了一个国家或者企业的综合实力。下列关于药品标准说法有误的是
1219. 药品监督管理部门根据制定的年度检查计划,对药品上市许可持有人、药品生产、经营企业、药品使用单位遵守有关规定情况开展的监督检查属于
1220. 请根据以下选项回答问题
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