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药事管理与法规
综合知识与技能
专业知识一
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药事管理与法规
941. 关于药品注册管理的说法错误的是()
942. 关于药品检查的说法,错误的是()
943. 下列关于疫苗委托生产错误的是()
944. 关于药物警戒的说法,错误的是()
945. 关于仿制药质量和疗效一致性评价工作的说法,正确的是()
946. 关于药品上市许可持有人执行《药品生产质量管理规范》的说法错误的是()
947. 关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是()
948. 要求应当具有医学、药学、生物学等相关专业本科以上学历或具备中级以上专业技术职称,且有3年以上从事疫苗管理或技术工作经验的岗位是()
949. 国家法规体系包括法律、行政法规、部门法规、规范性文件等。下列属于部门规章的是()
950. 关于医疗机构药品库存管理,说法错误的是()
951. 关于临床试验用药品管理的说法错误的是()。
952. 关于医疗机构处方管理的说法,错误的是
953. 下列关于中药材和中药饮片说法错误的是()。
954. 广告审查机关应当向社会公开经审查批准的药品、医疗器械广告,其公开信息不包括()
955. 根据违反《违法使用医疗保障基金举报奖励办法》,经查实举报奖励条件的举报,医疗保障行政部门应当规定予以奖励。下列情形属于奖励条件的是()
956. 请根据以下选项回答问题
957. 请根据以下选项回答问题
958. 请根据以下选项回答问题
959. 请根据以下选项回答问题
960. 请根据以下选项回答问题
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