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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

241. 根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》，下列关于医保药品目录分类的叙述，不正确的是

242. 根据2020年发布的《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》（国家医疗保障局令第3号），下列关于零售药店医疗保障定点管理规定的叙述，不正确的是

243. 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》（国卫药政发[2017]37号）/，下列关于药品流通政策与改革措施的叙述，不正确的是

244. 2020年3月5日，《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出了"1+4+2"的医疗保障制度总体改革框架，下列关于该总体框架的叙述，不正确的是

245. 下列关于零售药店医疗保障定点管理的规定的说法，正确的是

246. 药品产业链长，有研发、生产、流通和使用等多个环节，每个环节都存在着可能危害消费者的风险。下列关于药品安全风险特点的叙述，不正确的是

247. 哌替啶（度冷丁）是一种镇痛良药，管理不善、使用不当会使病人成瘾，这体现了药品特殊性中的

248. 下列关于药品质量特性的说法，不正确的是

249. 根据《药品管理法》，下列关于药品上市后风险管理的说法，错误的是

250. 根据《药品管理法》，发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）

251. 某医疗机构通过招标采购的方式，采购了一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致120名儿童接种后出现发热、呕吐的症状而住院。其中"导致120名儿童接种后发热、呕吐"属于药品不良反应中的

252. 下列关于“十四五"健康中国建设任务的说法，错误的是

253. 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是

254. 药品追溯是指通过记录和标识，正向追踪和逆向溯源药品的生产、流通和使用情况，获取药品全生命周期追溯信息的活动。下列关于药品追溯制度的叙述，正确的是

255. 下列说法不符合《药品管理法》规定的是（）

256. 关于药品安全风险的说法，正确的是

257. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（）

258. 国家对执业药师实行注册制度，下列不符合执业药师注册管理规定的是（）

259. 根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法，错误的是（）

260. 下列药学技术人员，符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是