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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2381. 关于血液制品管理的说法，正确的是（）。

2382. 关于药品经营行为的说法，正确的是（）。

2383. 根据《进口药材管理办法》，不能作为药材进口单位（中国境内）的是（）。

2384. 关于零售含麻黄碱类复方制剂管理要求的说法，正确的是（）。

2385. 关于药品安全与风险管理的说法，错误的是（）。

2386. 根据《药品管理法》，提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品许可的撤销相关许可，（）内不受理其相应申请，并处罚款。

2387. 关于中药管理的说法，错误的是（）。

2388. 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由（）提交申请报告。

2389. 根据《中药品种保护条例》，下列可以申请中药一级保护品种的是（）。

2390. 关于药品经营企业收货和验收的说法，正确的是（）。

2391. 关于药品上市许可持有人销售药品的说法，正确的是（）。

2392. 甲是药品批发企业，经营范围含有体外诊断试剂（药品），同时承担疫苗储存配送业务。根据《药品经营质量管理规范现场检査指导原则（2016年版）》，检查中甲可能涉及的严重缺陷项目最多有（）。

2393. 《药品管理法》属于（）。

2394. 下列属于国务院药品监督管理部门职责的是（）。

2395. 根据临床急需药品临时进口相关规定，医疗机构申请临床急需麻醉药品进口准许证，符合规定的，国家药品监督管理局在收到申请后（）个工作日内出具进口准许证。

2396. 下列不属于药品网络交易第三方平台应当建立并实施的管理制度是（）。

2397. 关于药品包装标签管理的说法，错误的是（）。

2398. 关于药品上市许可持有人经营活动的说法，错误的是（）。

2399. 请根据以下选项回答问题

2400. 请根据以下选项回答问题