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药事管理与法规

1901. 关于伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的法律责任说法错误的是

1902. 药品生产者因生产缺陷产品导致消费者遭受人身伤害，消费者可以向生产者申请赔偿损失，生产者应承担的责任是

1903. 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付赔偿金，增加赔偿的金额最低为

1904. 下列属于行政处分的是

1905. 根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，下列涉嫌构成犯罪情形中，不以生产、销售假药共同犯罪论处的是

1906. 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的，情节严重的，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处

1907. 某零售药店从2020年12月1日起销售一款“布洛芬胶囊”，销售金额22万元，目前店内仍存有500盒（零售价10元/盒），药品包装上标注“适应症，缓解关节疼痛”，经检验，该产品成分仅含有淀粉和碳酸氢钠，针对上述情况，药品监督管理部门对该药店的处理是

1908. 零售企业开架销售小包装的直接口服中药饮片，不属于严重情节，药品监督管理局可作出的行政处罚是

1909. 医疗机构炮制中药饮片备案时提供虚假材料的，应当承担的法律责任是

1910. 某市药品监督管理部门，在日常检查中发现其辖区内药品零售药店甲的《药品经营许可证》存在问题，在申请时甲的负责人李某通过造假的手段骗过了工作人员，从而获得了《药品经营许可证》，下列关于此事中相关的单位和人员应承担的法律责任，说法错误的是

1911. 下列关于未取得《药品生产许可证》生产药品的处罚，错误的是

1912. 知道或者应当知道属于假（劣）药品而为其提供储存、运输等便利条件的，相关处罚不包括

1913. 生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，由省级以上药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员采取的行政处罚不包括

1914. 根据行政处罚裁量情形，下列情形中不予行政处罚的是

1915. 批发企业经营某药品经检验认定为假药，且情节严重，药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》，并在一段时期内不受理相应申请，该时间段是

1916. 医疗机构炮制中药饮片应备案而未备案，拒不改正的，其直接责任人员在一定期限内不得从事中医药相关活动，此时间段是

1917. 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，情节严重承担的刑事责任

1918. 下列属于劣药的情形是

1919. 药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险，临床试验申办者未及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，或者未向国家药品监督管理局报告的应承担的法律责任是

1920. 药品安全法律责任不包括