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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

2241. 下列关于医疗器械上市管理说法正确的是

2242. 网络药品交易第三方平台应当保存本平台内的药品展示、交易记录与投诉举报等记录信息，相关记录信息保存期限为

2243. 根据《反兴奋剂条例》，下列关于蛋白同化制剂、肽类激素管理的说法，错误的是

2244. 根据中药材生产质量管理规范的要求，企业在一个中药材生产基地应当

2245. 关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是

2246. 下列不属于特殊使用级的抗菌药物划分标准的是

2247. 健康中国战略的主要原则是

2248. 根据《广告法》第五十七条规定，发布处方药广告、药品类易制毒化学品广告、戒毒治疗的医疗器械和治疗方法广告且情节严重的，相关主体承担的法律责任是

2249. 注射用A型肉毒毒素购进、销售台账，应保存

2250. 下列关于中药饮片管理，说法错误的是

2251. 下列不属于国家药品监督管理局药品审评中心主要职责的是

2252. 关于特殊医学用途配方食品的标签管理说法错误的是

2253. 下列关于中药品种相关说法错误的是

2254. 中药配方颗粒上市前由生产企业报所在地

2255. 裁判是指人民法院运用国家审判权对行政案件作出判决、裁定的合称，人民法院作出第一审判决的时间是在立案之日起

2256. 下列关于医疗机构制剂管理说法有误的是

2257. 根据《药品管理法》，关于第二类精神药品管理说法错误的是

2258. 基本法律，即由全国人大制定和修改的刑事、民事、国家机构和其他方面的规范性文件。下列属于基本法的是

2259. 刑事责任分为主刑和附加刑，下列选项中只能单独适用的是

2260. 根据《化妆品监督管理条例》的要求，关于化妆品的界定和分类说法有误的是