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题库:
药事管理与法规
综合知识与技能
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药事管理与法规
2221. 根据《药品管理法》,下列关于药品上市许可持有人的说法,正确的有
2222. 根据《关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知》(国药监法〔2024〕11号),下列情形中,应当给予当事人从重行政处罚的有
2223. 委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议,下列不可以委托的药品有
2224. 关于药品零售配送质量管理的说法,正确的有
2225. 根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于药事管理与药物治疗学委员会的说法错误的是
2226. 下列不属于不能纳入基本药物目录情况的是
2227. 关于医疗保障定点管理的机构和职责,说法错误的是
2228. 下列药品中属于药品类易制毒化学品的是
2229. 列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,下列说法正确的是
2230. 下列关于医疗机构制剂批准文号管理的说法,错误的是
2231. 不符合非处方药注册和转换制度要求的是
2232. 行政处罚是指行政机关依法对违反行政管理秩序的公民、法人或者其他组织,以减损权益或者增加义务的方式予以惩戒的行为。下列不属于行政处罚的是
2233. 药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。下列不属于许可事项变更的是
2234. 下列药品中可以委托生产,但不可以委托销售的是
2235. 针对独立承担执业药师类相关科研基金项目每项最多折算学时为
2236. 根据《专利法》的相关规定,下列关于专利权期限的说法错误的是
2237. 下列关于药品研制与质量管理说法正确的是
2238. 下列关于麻醉药品和精神药品定点经营资格审批,说法错误的是
2239. 关于执业药师的管理,说法错误的是
2240. 关于药品召回的说法,错误的是
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