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题库:
药事管理与法规
综合知识与技能
专业知识一
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药事管理与法规
2101. 关于保健食品的说法,正确的是
2102. 根据《中医药法》中对医疗机构中药饮片炮制和使用的规定,下列说法正确的是
2103. 国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《购用证明》,下列关于《购用证明》的说法,错误的是
2104. 不属于执业药师执业单位的是
2105. 下列关于行政复议说法有误的是
2106. 从事药品生产活动应依照规定取得《药品生产许可证》,下列关于《药品生产许可证》的管理说法,错误的是
2107. 关于医疗保障的管理,说法错误的是
2108. 有关含麻黄碱类复方制剂的管理,错误的是
2109. 下列关于中药材专业市场管理,说法错误的是
2110. 关于医疗器械上市注册与备案管理说法正确的是
2111. 根据现行法律法规和相关部委的主要职责、内设机构和人员编制规定,药品管理工作涉及多个政府职能部门,除药品监督管理部门以外还涉及许多药品相关行政管理部门。下列列入中共中央直属机构序列的行政管理部门是
2112. 药品上市许可持有人提出处方药转换为非处方药的申请或建议,相关资料直接报送至
2113. 行政强制的分类包括行政强制措施和行政强制执行。下列属于行政强制措施的是
2114. 下列关于药品上市后研究说法正确的是
2115. 根据《药品管理法》,下列说法符合药品上市许可持有人经营药品管理规定的是
2116. 下列关于兴奋剂药品管理的说法,错误的是
2117. 广告是生产和经营者通过一定媒介和形式直接、间接推销产品的信息。下列关于广告管理说法正确的是
2118. 关于药物临床试验的要求,不正确的是
2119. 省级药品监督管理部门负责对本行政区域内药品上市许可持有人,生产企业等开展日常监督检查,必要时开展延伸检查。针对生产放射性药品的生产企业检查频次为
2120. A省某医疗机构因管理疏忽导致其配制的制剂在市场上销售,销售制剂的货值金额为6.8万元且情节严重。相关单位责令改正,没收违法销售的制剂和违法所得,并可以处罚的罚款金额为
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