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1941. 受体对其配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性,体现了受体的
1942. 分子中存在8个手性中心,若改变手性中心的构型,将导致活性降低。骨架结构为双环结构,体外无HMG-CoA还原酶抑制作用的药物是
1943. 药物的跨膜转运是其吸收、分布和排泄中的重要过程。关于单纯扩散的说法,错误的是
1944. 影响药物毒性作用的因素主要有药物因素和机体因素,快代谢型人群使用异烟肼时,药物快速灭活,易出现肝毒性;而慢代谢型人群使用时,较易出现外周神经炎,产生该现象的原因属于
1945. I相代谢是药物的官能团转化反应,主要是药物结构中的官能团在酶的催化下发生的氧化、还原、水解等生物转化反应。下列不属于Ⅰ相代谢酶的是
1946. 可降低痰液的黏稠性,在体内可代谢得到活性更强的代谢物氨溴索的药物是
1947. 阿司匹林发挥解热镇痛作用的机制属于
1948. 黄是强疏水性药物,常制成混悬型复方硫黄洗剂。在处方中能增加制剂动力学稳定性的是
1949. 同一药物的半数致死量与半数有效量的比值为
1950. 药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为
1951. 《中国药典》规定,凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,不再检查
1952. 不同企业生产同一种药物的不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间的吸收速度和程度是否相同,判断是否可替代原研制剂,应采用的评价方法是
1953. 结构中含有三氮唑,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药的青霉烷砜类抗生素是
1954. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的患者,服用磺胺类药物易发生
1955. 下列关于软膏剂、乳膏剂和糊剂的说法,错误的是
1956. 口服制剂是一类经胃肠道吸收而发挥作用的药物剂型,以下关于其不同固体形态的说法,错误的是
1957. 药物在体内的分布不仅与疗效密切相关,还关系到在组织的蓄积和毒性,下列关于分布的说法,错误的是
1958. 药用辅料是指在制剂处方设计时,为解决制剂成型性、有效性、稳定性及安全性而加入处方中的除主药以外的一切药用物料的统称,其作用不包括
1959. 关于脂质体特点的说法,错误的是
1960. 苯磺酸氨氯地平是药品的
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