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1601. 下列关于眼部给药制剂特点与吸收的说法,不正确的是
1602. 阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKa=3.49,在pH为1.49的胃液中,阿司匹林离子型所占的比例为
1603. 静脉注射某药物,已知该药物在体内的过程符合药物动力学单室模型,消除按一级速率过程进行,给药后进行血药浓度监测,测得1h和4h时血药浓度分别为160mg/L和20mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是
1604. 关于速率常数k的说法,错误的是
1605. 下列关于药物的首过消除,说法不正确的是
1606. 依那普利属于生物药剂学分类系统第Ⅰ类的药物,具有
1607. 以下关于注射给药的说法,错误的是
1608. 某药物治疗窗窄,在临床使用中当血药浓度等于10μg/mL时开始起效,当血药浓度提升至20μg/mL时开始有不良反应。该药物给药方案的制定依据是
1609. 下列选项中关于生物等效性研究一般试验设计和数据处理原则的说法中,错误的是
1610. 下列药物特点中,不利于透皮吸收的是
1611. 样品采集时应恰当地设定样品采集时间,使其包含吸收、分布、消除相,下列关于样品采集说法错误的是
1612. 某药物在临床采用静脉滴注的方式给药,已知该药的滴注速率是25μg/min,该药的消除速率常数k=0.5min^-1,表观分布容积V=15L,求该药的稳态血药浓度是
1613. 在体内经过氧化反应,其中一个苯环被羟基化,生成带有手性结构的S-(-)-5-(4-羟基)化合物,并失去生物活性的药物为
1614. 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。以下不属于影响药物分布的因素是
1615. 要根据每个患者的具体情况量身定制给药方案,下列关于个体化给药的说法,错误的是
1616. 药物在体内的基本过程包括吸收、分布、代谢和排泄。有关体内过程的说法错误的是
1617. 在相似的试验条件下,如果受试制剂与参比制剂具有生物等效性,那么
1618. 下列关于血-脑屏障的说法不正确的是
1619. 下列关于直肠给药的说法,不正确的是
1620. 关于药物的溶解度、渗透性和分配系数对药效的影响,说法有误的是
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