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2141. 具有双向作用,小剂量时抑制骨吸收,大剂量时抑制骨矿化和骨形成的药物为
2142. 每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%的片剂,需检查
2143. 制剂处方中采用胆固醇作为流动性缓冲剂的是
2144. 在临床上为保证治疗的安全有效,常根据患者情况和药物特性制定具体的给药方案。关于给药方案的说法,错误的是
2145. 分子中含有双苯并咪唑结构,极性大,不能透过血-脑屏障,为较强的外周性多巴胺D₂受体拮抗药的是
2146. 遇光分解生成自由基并与体内蛋白质作用,导致一些患者在服用药物后产生光毒化过敏反应,该药物为
2147. 注射用辅酶A无菌冻干制剂中半胱氨酸的作用是
2148. 某药物生物半衰期t1/2=3.6h,消除过程中,25%原形药物经肾排泄,其余大部分经肝微粒体酶催化氧化代谢,对肝肾功能正常的患者,该药物的肝清除速率常数是
2149. 关于胶囊剂质量要求的说法,错误的是
2150. 氨基糖苷类抗生素产生前庭和耳蜗毒性的机制是
2151. 下列关于口服液体制剂的特点,说法正确的是
2152. 常用于气体、热不稳定溶液的灭菌方法是
2153. 将脂质吸附在极细的水溶性载体,所制成的脂质体是
2154. 下列关于药物体内动力学过程的说法,不正确的是
2155. 制剂处方中采用白蛋白为载体制备的是
2156. 局部麻醉药普鲁卡因在体内发生的第一步降解反应是
2157. 持续时间长,由一个稠合的三环酰胺结构与奎宁环相连的选择性5-HT₃受体拮抗药是
2158. 口服混悬剂的稳定性重点考察项目不包括
2159. 伐地昔布破坏了TXA₂与PGI₂的平衡,从而增强了血小板聚集和血管收缩,引发血管栓塞事件。造成此毒副作用的原因是
2160. 多数药物在血浆中可不同程度地与血浆蛋白结合而形成结合型药物,以下关于血浆蛋白结合率,说法错误的是
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