配伍选择题

　　(1-5题)

　　A 法人

　　B 法律体系

　　C 法律效力

　　D 违法

　　E 法律

　　1 拥有立法权的国家机关依照法律程序制定和颁布的规范行文件，是法的主要表现形式 E

　　2 违反法律和其他法规的规定，给社会造成某种危害的有过错的行为 D

　　3 法律的适用范围，即法律在什么领域、什么 时期和对谁有效的问题，也就是法律规范在空间上、时间上和对人的效力问题 C

　　4 把一个国家的现行法律机构分成若干部门，并由这些法律部门组成具有内在联系的、相互协调的统一体 B

　　5 依照法律程序成立并能独立的行使法定权利和承担法律义务的社会组织 A

　　(6-10题)

　　A 药事管理

　　B 管理

　　C 系统

　　D 管理的职能

　　E 现代管理基本法

　　6 国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法制化管理的总称 A

　　7 对共同劳动进行计划、组织，领导和控制，以期达到最大效能的一种活动 B

　　8 对现代管理工作的实质内容及其运动规律所进行的科学概括 E

　　9 由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的组合排列的一个由特定功能的有机整体 C

　　10 管理活动所具备的基本功能和作用 D

　　(11-15题)

　　A 法律方法

　　B 行政方法

　　C 两者均是

　　D 两者均不是

　　11 在管理方法中，其特点具强制性的是 C

　　12 在管理方法中，其特点具利益性的是 D

　　13 在管理方法中，其特点具权威性的是 B

　　14 在管理方法中，其特点具规范性的是 A

　　15 在管理方法中，其特点具针对性的是 B

　　(16-20题)

　　A 思想教育方法

　　B 经济方法

　　C 两者均是

　　D 两者均不是

　　16 其方法特点具有多样性的是 B

　　17 其方法特点具有启发性的是 A

　　18 其方法特点具有针对性、灵活性的是 A

　　19 其方法特点具有概括性的是 C

　　20 其方法特点具有利益性的是 B

(21-25题)

　　A 药事管理体制

　　B 药品技术监督机构

　　C 中国药品生物制品检定所

　　D 国家经贸委医药司的职能

　　E DEA

　　21 负责强制执行麻醉药 等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构 E

　　22 一定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权利机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度 A

　　23 在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定专业技术机构 B

　　24 全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心 C

　　25 贯彻、执行国家有关法律、法规，对所辖行业、企业生产经营方面进行经济管理、对医药行业经济进行宏观调控 D

　　(26-30题)

　　A. 药品不良反应报告与监测

　　B.新的药品不良反应

　　C. 药品群体不良反应

　　D.严重不良反应

　　E.新的严重药品不良反应

　　26 药品说明书未载明的不良反应，属于

　　27 导致住院时间延长的药品不良反应属于

　　28 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

　　29 导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于

　　30 在同一地区同一时间段内，使用同一种药品对健康人群出现的多人药品不良反应的事件

　　(31-35题)

　　A 药品

　　B 新药

　　C 非处方药

　　D 假药

　　E 劣药

　　31 　药品成分的含量与国家药品标准不符或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是 E

　　32　 不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品是 C

　　33　 药品所含成分的名称与国家药品标准不符或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是 D

　　34 　用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适合症、用法、用量的物质是 A

　　35 　我国未生产过的药品;以生产过的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应症的药品管理也按 B

　　(36-40题)

　　A 药品标准

　　B 国家基本药物

　　C 处方药

　　D 仿制药品

　　E 上市药品

　　36　 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是 E

　　37　 从国家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出的具有代表性的药品，由国家药品监督管理部门公布的是 B

　　38　 仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种 D

　　39　 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用药品 C

　　40　 国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 A