【强化训练】2020年临床助理医师医学免疫学强化练习(5)

2020年07月21日 来源:来学网

【摘要】2020年临床助理医师考试已经越来越近了,为了帮助各位考生尽快进入临床助理医师复习备考状态,小编特意为大家整理了2020年临床助理医师医学免疫学强化练习的内容,仅供各位考生参考,希望对大家有所帮助。

1.原发性免疫缺陷病中比例最高的是:

A.体液免疫缺陷

B.联合免疫缺陷

C.细胞免疫缺陷

D.吞噬细胞缺陷

E. 补体缺陷

2.发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是:

A.B细胞减少

B.T细胞减少

C.补体减少

D.白细胞粘附功能降低

E.红细胞易被溶解

3.遗传性血管神经性水肿的发生机制是:

A.C2a过多

B.C3a过多

C.C3转化酶过多

D.C5转化酶过多

E.C4a过多

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2020临床执业医师生物化学强化试题

4.性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态

A.B细胞活化缺乏信号

1 B. B细胞活化缺乏信号2

C.B细胞活化缺乏细胞因子

D. B细胞活化缺乏辅助受体

E.B细胞活化缺乏APC的辅助

5.DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是:

A.胸腺细胞没有经过阴性选择

B. 胸腺细胞没有经过阳性选择

C.在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍

D. T细胞内在缺陷

E.T细胞活化调控机制异常

6.引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是:

A.营养不良

B.感染

C. 某些药物

D.肿瘤

E.手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射

7.AIDS患者死亡的主要原因是:

A.机会感染

B.Kaposi肉瘤

C.B细胞淋巴瘤

D.艾滋病性痴呆

E.Hodgkin病

8.AIDS患者常见的死亡原因是:

A.真菌感染

B.Kaposi肉瘤

C.卡氏肺囊虫感染

D.艾滋病性痴呆 E.Hodgkin病

9.免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是

A.肿瘤

B.自身免疫病

C.超敏反应

D. 感染

E. 以上都不是

10.选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法:

A.骨髓移植 B.基因治疗 C.输入免疫球蛋白

D.用抗生素治疗感染 E.长期预防感染的发生

1.原发性免疫缺陷病中比例最高的是:

A.体液免疫缺陷

B.联合免疫缺陷

C.细胞免疫缺陷

D.吞噬细胞缺陷

E. 补体缺陷

2.发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是:

A.B细胞减少

B.T细胞减少

C.补体减少

D.白细胞粘附功能降低

E.红细胞易被溶解

3.遗传性血管神经性水肿的发生机制是:

A.C2a过多

B.C3a过多

C.C3转化酶过多

D.C5转化酶过多

E.C4a过多

4.性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态

A.B细胞活化缺乏信号

1 B. B细胞活化缺乏信号2

C.B细胞活化缺乏细胞因子

D. B细胞活化缺乏辅助受体

E.B细胞活化缺乏APC的辅助

5.DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是:

A.胸腺细胞没有经过阴性选择

B. 胸腺细胞没有经过阳性选择

C.在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍

D. T细胞内在缺陷

E.T细胞活化调控机制异常

6.引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是:

A.营养不良

B.感染

C. 某些药物

D.肿瘤

E.手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射

7.AIDS患者死亡的主要原因是:

A.机会感染

B.Kaposi肉瘤

C.B细胞淋巴瘤

D.艾滋病性痴呆

E.Hodgkin病

8.AIDS患者常见的死亡原因是:

A.真菌感染

B.Kaposi肉瘤

C.卡氏肺囊虫感染

D.艾滋病性痴呆 E.Hodgkin病

9.免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是

A.肿瘤

B.自身免疫病

C.超敏反应

D. 感染

E. 以上都不是

10.选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法:

A.骨髓移植 B.基因治疗 C.输入免疫球蛋白

D.用抗生素治疗感染 E.长期预防感染的发生

11.性联无丙种球蛋白血症的发病机制是( )

A.BtK缺陷

B.CD40L缺陷

C. ZAP-70缺陷

D.ADA缺陷

E.PNP缺陷

12. 性联无丙种球蛋白血症是属于( )

A.T细胞缺陷 B.B细胞缺陷 C.补体缺陷

D.吞噬细胞缺陷 E.联合免疫缺陷

13. 免疫缺陷是( )

A.免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致的免疫功能障碍;

B.机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态;

C.机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答;

D.应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态;

E.免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答

1、A  2、 B  3、A  4、 B  5、 B  6、 A 7、A  8、B  9、D  10、C 11、A  12、 B  13、A

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