胸心外科学主治医师辅导:先天性动脉导管未闭

2020年01月02日 来源:来学网

动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能,来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉,而左心室的血液则进入升主动脉,故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后,肺膨胀并承担气体交换功能,肺循环和体循环各司其职,不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合,则构成病态,称为动脉导管未闭(症)。 应施行手术,中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时,导管是其赖以存活的重要条件,当作别论。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病总数的12~15%。如性约两倍于男性。约10%的病例并存其他心血管畸形。

部位:胸部

科室:心血管内科 心胸外科 血液科 小儿科 外科

症状:腭异常 水冲脉 心血管造影见双球征 腭异常 水冲脉 心血管造影见双球征 动脉导管未闭 舒张期哈气样杂音 心脏震颤 心音异常 心脏杂音 心力衰竭 心律失常

检查项目:胸部平片 心血管疾病的超声诊断 心血管造影 胸部平片 心血管疾病的超声诊断 心血管造影 心电图

相关疾病:先天性冠状动脉瘘 冠状动脉异位起源 心室间隔缺损

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